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2016.9

上海奧析科學儀器紫外可見分光光度計UV1901PC測磷

高分子結合物含置測定法本法系利用高分子結合物、低分子結合物及游離多糖在不同乙醇濃度下，沉淀分離，采用紫外-可見分光光度法測定磷含量，計算髙分子結合物的含量。試劑（1)5mol/L氣化鈉溶液精密稱定氯化鈉29.22g,加水溶解并稀釋至100ml,室溫保存。(2)1.5mol/L硫酸于1體積98%的硫酸中加人11體積的水，混勻。(3)2.5%鉬酸銨稱取鉬酸銨2.65g,加水溶解并稀釋至100mlo(4)10%抗壞血酸稱取抗壞血酸10g,加水溶解并稀釋至100ml。(5)礦化試劑硫...
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2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計UV1902測己二酰胼

3118己二酰胼含量測定法本法系依據在四硼酸鈉存在的條件下，己二酰肼(ADH)中的氨基基團能與三硝基苯磺酸（TNBS)發生顯色反應，采用紫外-可見分光光度法測定b型流感嗜血桿菌多糖衍生物中己二酰肼的含量。232中國藥典2015年版試劑（1)己二酰肼對照品貯備液（lmg/ml)精密稱定已二酰肼0.100g,加水定容至100ml,于一20°C保存。(2)己二酰肼對照品工作液GC^g/ml)精密量取ADH對照品貯備液0.2ml,加水定容至10ml。(3)5%四砸酸鈉溶液稱取四硼酸鈉...
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2016.9

上海奧析科學儀器UV1800PC紫外可見分光光度計測甲酚含量

3114間甲酚測定法本法系依據4-氨基安替比林、鐵qinhuajia在堿性條件下與間甲酚反應生成一種紅色物質，用比色法測定供試品中間甲酚含量。（儀器為上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計UV1800PC）測定法精密量取一定體積的供試品，置試管中，定量稀釋50倍，即為供試品溶液。量取供試品溶液1.0ml，加水5.0ml，混勻，依次加pH9.8緩沖液（稱取無水碳酸鈉6.36g,碳酸氫鈉3.36g,加水溶解并稀釋至800ml，用lmol/L鹽酸調pH值至9.8后，再加水至10...
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2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計測血液

3112乙酰色氨酸測定法本法系用紫外-可見分光光度法（吸收系數法）測定人血.230.白蛋白供試品中的N-乙酰-DL-色氨酸含量。測定法用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質稀釋至5%,即為供試品溶液。量取供試品溶液0.1ml，分別加入生理氯化鈉溶液0.3ml和0.3mol/L髙氣酸溶液3.6ml,混勻；另取生理氣化鈉溶液0.4ml,加0_3mol/L高氣酸溶液3.6ml,混勻，作為空白對照。室溫放置10分鐘，以每分鐘3500轉離心20分鐘，取上清液在波長280nm處測定吸光度，用空白...
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2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計UV1902PC

3108枸櫞酸離子測定法*法比色法枸櫞酸鈉對照品溶液的制備取經減壓干燥至恒重的枸櫞酸鈉（CsH5Na307.2H20)0.6g,精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用5%三氣乙酸稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備精密量取供試品0.5ml與水4.5ml，加10%三氯乙酸溶液5ml，混勻，置60*€水浴加熱5分鐘，以每分鐘4000轉離心20分鐘，取上清液備用。測定法精密量取供試品溶液lml,置25ml具塞試管中，精密加...
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2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計法測磷

3103磷測定法本法系將有機磷轉變為無機磷后進行磷含量測定。磷酸根在酸性溶液中與鉬酸銨生成磷鉬酸銨，遇還原劑即生成藍色物質（三氧化鉬和五氧化鉬的混合物），稱之為“鉬藍”，用比色法測定供試品中磷含量。測定法精密量取供試品適量（含磷4?20岵）置試管中，加4滴硫酸（約0.08ml)加熱至炭化，再加2滴高氣酸(約0.06ml)消化至無色澄清，消化*后稍置片刻，立即加水2ml,加0.04mol/L鉬酸銨溶液（稱取鉬酸銨5g,加水溶解并稀釋至100ml)0.4ml,混勻；加還原劑（稱取...
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2016.8

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計測

3102唾液酸測定法(間苯二酚顯色法）本法系用酸水解方法將結合狀態的唾液酸變成游離狀態，游離狀態的唾液酸與間苯二酚反應生成有色化合物，再用有機酸萃取后，測定唾液酸含量。睡液釀對照品溶液（200pg/inl)的制備精密稱取唾液酸對照品10.52mg(lMg唾液酸相當于3.24mnol)，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，混勻，即為唾液酸貯備液(lmg/ml),按一次使用量分裝，一7CTC貯存，有效期1年。僅可凍融1次。4°C保存使用期為2周。精密量取唾液酸貯備液lml,置...
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2016.8

上海奧析科學儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量

上海奧析科學儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量灰分測定法1.總灰分測定法測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻后，取供試品2?3g(如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3?5g)，置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量（準確至O.Olg),緩緩熾熱，注意避免燃燒，至*炭化時，逐漸升高溫度至500?600C,使*灰化并至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（％)。如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣...
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